OxyContin®LP 80 mg(Mundipharma)🇬🇧

ชื่อผลิตภัณฑ์และส่วนผสมสำคัญ

ชื่อแบรนด์: OxyContin® LP 80 มก.

ส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ออกฤทธิ์ (API): ออกซิโคโดนไฮโดรคลอไรด์

การจำแนกประเภททางเภสัชวิทยา: ยาแก้ปวดกลุ่มโอปิออยด์ที่มีฤทธิ์รุนแรง (สารควบคุมประเภท II ภายใต้พระราชบัญญัติสารควบคุมของสหรัฐอเมริกา)

องค์ประกอบทางเภสัชกรรม

ส่วนประกอบสำคัญ: ออกซิโคโดนไฮโดรคลอไรด์ 80 มก. ต่อเม็ดออกฤทธิ์ยาว

ส่วนประกอบที่ไม่ใช้งาน (สารเพิ่มปริมาณ):

**โพลีเอทิลีนออกไซด์

**แมกนีเซียมสเตียเรต

**ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส

**บิวทิเลตไฮดรอกซีโทลูอีน (BHT)

**แลคโตสโมโนไฮเดรต

**สารแต่งสีและสารเคลือบ (อาจแตกต่างกันไปตามตลาด)

ผู้ผลิตและประเทศต้นกำเนิด

ผู้ผลิต: Mundipharma Pharmaceuticals Ltd. (เดิมชื่อ Napp Pharmaceuticals)

ประเทศต้นกำเนิด: ไอร์แลนด์ (EU)

1 แถบ €270

2 แถบ €520 (260)

3 แถบ €750 (250)

6 แถบ €1440 (240)

8 แถบ €1840 (230)

2 แผง หรือ 28 เม็ด ต่อ 1 กล่อง

#ออกซี #ออกซี #เพอร์ค #เพอร์โคเซ็ต #ออกซีโคโดน #มอร์ฟีน #โคเดอีน #ไดไฮโดรโคเดอีน #ดีเอชซี #ไดไฮโดรโคเดอีน

SKU: N/A Category: OXYCODONE Tags: OXY, Oxycodone hydrochloride

กลไกการออกฤทธิ์

ออกซิโคโดนเป็นสารกระตุ้นโอปิออยด์กึ่งสังเคราะห์ที่จับกับตัวรับไมโครโอปิออยด์ในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) เป็นหลัก โดยการปรับเปลี่ยนวิถีการส่งสัญญาณความเจ็บปวดที่ระดับไขสันหลังและเหนือไขสันหลัง ออกซิโคโดนจะเปลี่ยนแปลงการรับรู้และการตอบสนองทางอารมณ์ต่อความเจ็บปวด ส่งผลให้เกิดอาการปวด สงบประสาท และรู้สึกสบายตัว

ข้อบ่งใช้ (การใช้เพื่อการรักษา)

OxyContin® LP 80 มก. ใช้สำหรับ:

**การจัดการอาการปวดเรื้อรังรุนแรงที่ต้องได้รับการรักษาด้วยยาโอปิออยด์อย่างต่อเนื่องเป็นเวลานานเมื่อทางเลือกการรักษาอื่นๆ ไม่เพียงพอ

**ใช้ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป

ข้อควรระวังและผลข้างเคียง

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย:

**ท้องผูก

**อาการคลื่นไส้ อาเจียน

**อาการง่วงนอน

**อาการวิงเวียนศีรษะ

**อาการคัน

ผลข้างเคียงร้ายแรง:

**ภาวะหยุดหายใจ

**ความผิดปกติจากการใช้สารโอปิออยด์ (การพึ่งพา/การติดยา)

**ความดันโลหิตต่ำ

**ภาวะต่อมหมวกไตทำงานไม่เพียงพอ

**กลุ่มอาการเซโรโทนิน (เมื่อใช้ร่วมกับยาเซโรโทนิน)

ข้อควรระวัง:

**ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจ (เช่น COPD, หอบหืด), การทำงานของตับหรือไตบกพร่อง

**หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับสารกดประสาทส่วนกลาง (เช่น เบนโซไดอะซีพีน แอลกอฮอล์)

**หลีกเลี่ยงการหยุดยาอย่างกะทันหันเพื่อป้องกันอาการถอนยา

**ไม่แนะนำให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร เว้นแต่จำเป็นจริงๆ

วันที่ผลิตครั้งแรก

**ออกซิโคโดน ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญใน OxyContin® ได้รับการสังเคราะห์ครั้งแรกในประเทศเยอรมนีเมื่อปี พ.ศ. 2459

**OxyContin® (สูตรออกฤทธิ์ควบคุม) เปิดตัวครั้งแรกโดย Purdue Pharma ในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี พ.ศ. 2538 โดยได้รับใบอนุญาตการผลิตทั่วโลกผ่านบริษัทในเครือของ Mundipharma

ภูมิหลังทางประวัติศาสตร์

เดิมทีออกซิโคโดนถูกสังเคราะห์ขึ้นเพื่อพยายามสร้างโอปิออยด์ที่มีคุณสมบัติบรรเทาอาการปวดเหมือนมอร์ฟีน แต่มีผลข้างเคียงน้อยกว่า เมื่อเวลาผ่านไป ได้มีการพัฒนาสูตรยาออกฤทธิ์นาน เช่น OxyContin® เพื่อลดความถี่ในการให้ยาและรักษาระดับยาในเลือดให้คงที่ในผู้ป่วยโรคปวดเรื้อรัง

อย่างไรก็ตาม OxyContin® ยังกลายเป็นประเด็นถกเถียงเนื่องจากมีบทบาทในวิกฤตฝิ่น โดยเฉพาะในสหรัฐอเมริกา ซึ่งการตลาดที่ก้าวร้าวและศักยภาพในการใช้ในทางที่ผิดที่สูงทำให้เกิดการใช้ยาในทางที่ผิดอย่างแพร่หลาย การติดยา และผลกระทบต่อสาธารณสุข

ศักยภาพในการใช้ในทางที่ผิดและไม่เหมาะสม

ออกซิโคโดนมีศักยภาพในการนำไปใช้ในทางที่ผิดสูง ยาเม็ดแบบออกฤทธิ์ยาวนี้ได้รับการออกแบบให้ออกฤทธิ์ช้าและควบคุมได้นานกว่า 12 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม ผู้ที่ต้องการความรู้สึกสบายอาจบด สูดดม หรือฉีดยาเม็ด ซึ่งเป็นการเลี่ยงกลไกการออกฤทธิ์ช้าและเพิ่มความเสี่ยงต่อการใช้ยาเกินขนาดและเสียชีวิต

OxyContin® ได้รับการปรับปรุงสูตรใหม่ในบางภูมิภาคที่มีคุณสมบัติป้องกันการใช้ในทางที่ผิด แต่การใช้ในทางที่ผิดยังคงเป็นปัญหาที่น่ากังวล